Politiques et énoncés de position


Black Lives Matter

4 Juin 2020

Déclaration du conseil d'administration de l'ACCG à nos membres concernant la crise actuelle des droits de l’homme affectant les personnes de la collectivité noire de nos communautés personnelles et professionnelles

En tant que membres de l'Association canadienne des conseillers en génétique, nous assistons présentement à un monde en souffrance - la douleur du racisme et de l'injustice. Il est difficile de trouver les mots, mais nos cœurs sont tournés vers les expériences de la communauté noire.

En tant que profession, nous reconnaissons les racines de la génétique médicale dans le mouvement eugénique du début du 20e siècle. Nous continuons à affronter la douleur et l'inconfort de cette histoire, et à évoluer en tant que profession gardant en priorité principale, une considération positive et inconditionnelle pour nos patients. Comme indiqué dans notre code d’éthique : Surtout, les conseillers en génétique devraient respecter toute personne, indépendamment de sa race, sa religion, sa foi, ses préférences sexuelles, son genre, ses capacités, ses origines socio-économiques ou son bagage génétique. Aujourd'hui, nous reconnaissons que nos aspirations à cet idéal ont été imparfaites et insuffisantes.

En tant que professionnels dépendant d'une communication efficace, les conseillers génétiques se sentent perdus lorsque les mots semblent inadéquats. Nous devons nous rappeler qu'une partie essentielle de la communication est l’écoute active. Nous devons respecter et entendre les histoires de nos membres et patients qui souffrent d'injustice raciale. Nous devons nous retirer de notre zone de confort et de privilèges, et affronter nos préjugés inhérents, reconnaissant que nous avons été façonnés par une culture qui cause tant de mal et d'injustice. Nous devons reconnaître que notre profession ne reflète pas la diversité de la population que nous desservons et nous devons travailler pour résoudre ce problème.

Nous soutenons nos patients et collègues de la collectivité noire, ainsi que la communauté noire du monde entier, pour demander la fin de la brutalité policière et de la discrimination raciale. Black Lives Matter. Être antiraciste est un effort continu et nous travaillons à être de meilleurs alliés et de meilleurs défenseurs. Cette conversation ne fait que commencer. Il y a beaucoup de travail à faire.

Notre organisation fera un don au nom de nos membres à la Fédération des Canadiens noirs (https://fbcfcn.ca/) au montant de 1000 $.

Le soutien financier de nos membres pourrait être dirigé vers les organisations locales suivantes:
https://www.blacklegalactioncentre.ca/
http://blackhealthalliance.ca/

Conseil d'administration de l'ACCG 2020

Melanie Care   Alessandra Cumming   Anastasia Richardson   Candice Jackel-Cram   Catherine Hudon
Deanna Alexis Carere   Ingrid Ambus   Julia Tagoe   Marie-Jacqueline Thomas   Sohnee Ahmed


Divulgation des conflits d'intérêt pour l'ensemble du personnel et des dirigeants de l'organisation de l'ACCG

Consultez le PDF ici.


Tests génétiques offerts directement aux consommateurs

Version française à venir

Canadians are increasingly accessing direct-to-consumer (DTC) genetic testing. DTC testing is defined as a test that is marketed directly to and ordered by the consumer, and not prescribed by the patient’s healthcare provider. The CAGC believes that Canadians have the right to make
informed decisions about DTC testing, taking into account the potential benefits, limitations and risks.

The CAGC believes that commercial providers of DTC genetic testing should engage in responsible marketing of their products, and provide customer support throughout the testing process. Ideally companies should provide consumer access to qualified medical genetics professionals.

Genetic counsellors are uniquely equipped to provide pre- and post-test genetic counselling to individuals who elect to pursue DTC genetic testing. However, Canadian consumers should be aware that the availability of provincially funded genetic counselling services for such tests may
be unavailable or very limited.

Approved by the CAGC Board of Directors: April 11, 2018

Consultez le PDF ici (version anglaise seulement)


Soutien externe aux programmes éducatifs, webinaires et publications

Consultez le PDF ici (version anglaise seulement).


Énoncé de position de l’ACCG sur la discrimination génétique

L’ACCG s’oppose à la discrimination génétique. La discrimination génétique se définit comme l’usage injuste des résultats d’un test génétique ou des risques génétiques que révèlent les antécédents médicaux d’une famille.

Personne ne devrait se trouver à éviter de recevoir des services génétiques, d’avoir un test génétique ou de participer à un projet de recherche en génétique par crainte d’être victime de discrimination génétique. Personne ne devrait être forcé par un tiers à subir un test génétique. Le choix de se soumettre à un test génétique est une décision personnelle que seule la personne concernée doit prendre.

Toutes les personnes devraient être protégées de la discrimination génétique que pourraient commettre des employeurs, des assureurs et la société en général. L’ACCG appuie et encourage l’élaboration et la mise en œuvre immédiates d’une loi qui protège le public canadien de l’usage injuste de résultats génétiques ou des antécédents médicaux d’une famille.

Lire le communiqué de presse (décembre 2012, anglais seulement)

Feuillet d'information: Loi sur la non-discrimination génétique - dernière révision juin 2018


Énoncé de position de l'ACCG et le CCGM sur le processus de consentement éclairé en recherche génétique

Ce document a été développé et approuvé par le Collège Canadien des Médecins Généticiens (CCMG) et l’Association Canadienne des Conseillers en Génétique (ACCG), avec le soutien financier de Santé Canada. Le CCMG et l’ACCG sont les organismes d’accréditation des médecins généticiens et des conseillers en génétiques respectivement. En combinaison avec les autorités provinciales et fédérales ainsi que d’autres organismes professionnels, le CCMG et l’ACCG joue un rôle important dans l’établissement des standards pour la provision de services en génétique au Canada, à la fois dans un contexte clinique et de recherche.

Le CCGM et l’ACCG ont tout deux pour but d’entretenir une culture de conduite éthique dans le domaine de la génétique médicale. L’essence de du processus de consentement libre et éclairé est de maintenir les droits et le bien-être des participants à la recherche et de protéger leur autonomie personnelle. Le CCGM et l’ACCG croient qu’une approche non-coercitive au recrutement des participants à la recherche est nécessaire dans le contexte d’un processus de consentement libre et éclairé éthiquement responsable.

Lire le document complet (anglais seulement)

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